Test de flux latéral IgM/IgG COVID-19
Présentation du produit
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay est un immunodosage à flux latéral utilisé pour la détection qualitative in vitro des anticorps IgM/IgG du nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) dans des échantillons de sang total, de plasma et de sérum de ponction veineuse humaine.
Le nouveau coronavirus est un virus à ARN simple brin positif.Contrairement à tout coronavirus connu, la population vulnérable au nouveau coronavirus est généralement sensible, et elle est plus menaçante pour les personnes âgées ou les personnes atteintes de maladies fondamentales.Les anticorps IgM/IgG positifs sont un indicateur important des nouvelles infections à coronavirus.La détection de nouveaux anticorps spécifiques au coronavirus facilitera le diagnostic clinique.
Les caractéristiques
| Nom | Test de flux latéral IgM/IgG COVID-19 |
| Méthode | Essai de flux latéral |
| Échantillon type | Sang, plasma, sérum |
| spécification | 20 tests/kit |
| Temps de détection | 10 minutes |
| Objets de détection | COVID-19 [feminine] |
| La stabilité | Le kit est stable 1 an à 2-30°C |
Avantage
- Rapide
Obtenir le résultat en 10 min - Simple
Résultat de lecture visuelle, facile à interpréter
Procédure simple, sans opération compliquée
- Réduction des coûts
Le produit peut être transporté et stocké à température ambiante, ce qui réduit les coûts - Faible risque
Tester un échantillon de sang, réduire le risque de processus d'échantillonnage - Convient pour le dépistage sur place, au chevet, en ambulatoire
Contexte et principe
Le nouveau coronavirus, coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV)-2, a été identifié comme l'agent pathogène responsable de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).Cette maladie a été qualifiée d'urgence de santé publique de portée internationale par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
COVID-19 cible les systèmes respiratoires supérieurs et inférieurs et provoque des symptômes pseudo-grippaux chez la plupart des personnes infectées.Bien que de nombreux patients COVID-19 ne présentent que des symptômes bénins, certains patients présentent des symptômes graves entraînant des lésions pulmonaires massives.Les options de traitement pour le COVID-19 sont limitées et le taux brut de mortalité estimé par l'OMS est d'environ 2,9 %.Bien qu'un vaccin préventif contre le COVID-19 puisse éventuellement devenir disponible, à moins qu'une immunité collective suffisante ne soit obtenue, le COVID-19 pourrait potentiellement entraîner une morbidité et une mortalité importantes au cours des prochaines années.
Après avoir souffert d'une infection, il est courant de développer une réponse anticorps contre un agent pathogène particulier.Tôt après l'infection (généralement après la première semaine), une classe d'anticorps connue sous le nom d'immunoglobuline M (IgM) se développe, bien que ceux-ci ne durent généralement pas longtemps.Plus tard, après les 2 à 4 premières semaines suivant l'infection, l'IgG, un anticorps plus durable, est produit.
Des études ont montré que les anticorps ciblés par RBD sont d'excellents marqueurs d'infections antérieures et récentes, que les mesures isotypiques différentielles peuvent aider à faire la distinction entre les infections récentes et plus anciennes.La détection des anticorps IgM et IgG contre le SRAS-CoV-2 a une importance potentielle pour évaluer la gravité et le pronostic du COVID-19, et même pour augmenter la précision de détection du test à l'acide nucléaire.
La détection des IgM et IgG du SRAS-CoV-2 est très importante pour déterminer l'évolution du COVID-19.La détection d'acide nucléique combinée à un anticorps sérique du SRAS-CoV-2 peut être le meilleur indicateur de laboratoire pour le diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2 et la phrase et la prédiction du pronostic de COVID-19.
Processus d'essai
Informations sur la commande
| Modèle | La description | Code produit |
| VMGLFA-01 | 20 tests/kit, format cassette | CoVMGLFA-01 |
