Test de flux latéral IgM COVID-19
Présentation du produit
Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay est un immunodosage à flux latéral utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgM du nouveau coronavirus dans des échantillons de sang total/sérum/plasma humain in vitro.Il est principalement utilisé dans le diagnostic clinique auxiliaire de la nouvelle pneumonie à coronavirus.
Le nouveau coronavirus est un virus à ARN simple brin positif.Contrairement à tout coronavirus connu, la population vulnérable au nouveau coronavirus est généralement sensible, et elle est plus menaçante pour les personnes âgées ou les personnes atteintes de maladies fondamentales.Les anticorps IgM positifs sont un indicateur important des nouvelles infections à coronavirus.La détection de nouveaux anticorps spécifiques au coronavirus facilitera le diagnostic clinique.
Les caractéristiques
| Nom | Test de flux latéral IgM COVID-19 |
| Méthode | Essai de flux latéral |
| Échantillon type | Sang, plasma, sérum |
| spécification | 40 tests/kit |
| Temps de détection | 10 minutes |
| Objets de détection | COVID-19 [feminine] |
| La stabilité | Le kit est stable 1 an à 2-30°C |
Avantage
- Rapide
Obtenir le résultat en 10 min - Simple
Résultat de lecture visuelle, facile à interpréter
Procédure simple, sans opération compliquée
- Réduction des coûts
Le produit peut être transporté et stocké à température ambiante, ce qui réduit les coûts - Faible risque
Tester un échantillon de sang, réduire le risque de processus d'échantillonnage - Convient pour le dépistage sur place, au chevet, en ambulatoire
Contexte et principe
Le SRAS-CoV-2 est apparu comme un nouveau virus sans option de traitement disponible et a provoqué une grave catastrophe à travers le monde.La maladie causée par ce virus, "COVID-19", a annoncé une pandémie mondiale le 11 mars 2020. Sans aucun traitement et vaccin appropriés contre le COVID-19, les gens du monde entier vivent actuellement une urgence mondiale affectant toutes les sociétés, et il a envoyé des milliards de personnes en confinement.Partout dans le monde, des efforts désespérés sont en cours pour enrayer cette pandémie alors qu'elle a entraîné l'effondrement des systèmes de santé et déclenché des changements géopolitiques et économiques durables.
Un mauvais diagnostic du COVID-19 a également contribué à la gravité de la maladie en raison du stress (en cas de faux positif) et de la propagation de la maladie (en cas de faux négatif).Un manque d'échantillonnage de test RT-PCR d'échantillons respiratoires des voies inférieures était la principale raison de la classification erronée des patients symptomatiques comme ayant ou non le COVID-19.Un diagnostic rapide avec des tests sérologiques montre les profils d'IgG/IgM du SRAS-CoV-2 d'une manière meilleure et compréhensible de séroconversion.
Les tests IgG/IgM pour détecter la durée et l'origine des réponses humorales contre le SRAS-CoV-2 sont très importants, et ces anticorps peuvent être détectés quelques jours après le début des maladies et peuvent rester dans le corps même après des années d'infection .Dans le cas du COVID-19, une réponse IgM et IgG peut être observée dès la deuxième semaine de la maladie.
Les tests sérologiques fournissent un diagnostic rapide en évitant les résultats faussement positifs/faux négatifs de la PCR et fournissent un profil d'anticorps pour l'estimation de la force et de la durée de l'immunité humorale.
La détection des anticorps IgM et IgG peut identifier les cas suspects avec des tests d'acide nucléique négatifs.Par rapport à la détection des acides nucléiques, la détection des IgM et des IgG peut fournir une méthode de détection rapide, simple et précise pour les cas suspects de COVID-19.
Processus d'essai
Informations sur la commande
| Modèle | La description | Code produit |
| VMLFA-01 | 40 tests/kit, format bande | CoVMLFA-01 |
