Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay est un immunodosage à flux latéral utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgG du nouveau coronavirus dans des échantillons de sang total/sérum/plasma humain in vitro.Il est principalement utilisé dans le diagnostic clinique auxiliaire de la nouvelle pneumonie à coronavirus.
Le nouveau coronavirus est un virus à ARN simple brin positif.Contrairement à tout coronavirus connu, la population vulnérable au nouveau coronavirus est généralement sensible, et elle est plus menaçante pour les personnes âgées ou les personnes atteintes de maladies fondamentales.Les anticorps IgG positifs sont un indicateur important des nouvelles infections à coronavirus.La détection de nouveaux anticorps spécifiques au coronavirus facilitera le diagnostic clinique.
Nom | Test de flux latéral IgG COVID-19 |
Méthode | Essai de flux latéral |
Échantillon type | Sang, plasma, sérum |
spécification | 40 tests/kit |
Temps de détection | 10 minutes |
Objets de détection | COVID-19 [feminine] |
La stabilité | Le kit est stable 1 an à 2-30°C |
Les coronavirus sont une grande famille de virus qui provoquent des rhumes et des maladies plus graves.Le COVID-19 est causé par une nouvelle souche de coronavirus qui n'avait pas été trouvée auparavant chez l'homme.Les signes courants d'infection comprennent les symptômes respiratoires, la fièvre, l'essoufflement et la dyspnée.Dans les cas graves, l'infection peut provoquer une pneumonie, un syndrome respiratoire aigu, une insuffisance rénale et même la mort.Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour le COVID-19.Les principales voies de transmission du COVID-19 sont les gouttelettes respiratoires et la transmission par contact.Les enquêtes épidémiologiques ont montré que les cas peuvent être attribués à des contacts étroits avec des personnes dont l'infection a été confirmée.
La détection d'IgM et d'IgG spécifiques à un microbe dans le sang circulant (un test « sérologique ») sert de méthode pour déterminer si une personne a été infectée par cet agent pathogène, soit récemment (IgM) soit plus éloignée (IgG).
Diverses études ont également révélé que la détection des IgM et des IgG peut être un moyen rapide, facile et précis de détecter les cas suspects de SRAS-CoV-2.La précision diagnostique du COVID-19 pourrait être améliorée par des tests d'acide nucléique chez les patients ayant des antécédents de maladie épidémique ou présentant des symptômes cliniques, ainsi que des tomodensitogrammes si nécessaire, et des tests d'anticorps IgM et IgG spécifiques au sérum après la période fenêtre.
Modèle | La description | Code produit |
VGLFA-01 | 40 tests/kit, format bande | CoVGLFA-01 |