Un nouveau point de départ pour la norme de l'industrie
Après YY/T 1729-2020 "Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit", YY/T 1793-2021 "Bacterial Endotoxin Determination Kit" formulé par Genobio sortira en 2021 Le 9 septembre, il a été approuvé par la State Drug Administration et officiellement publié.La norme sera officiellement mise en œuvre le 1er mars 2023.
La préparation de la norme «Bacterial Endotoxin Test Kit» a été organisée par le National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136), et elle a été officiellement lancée en avril 2019. Avec Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. premier rédacteur, uni à l'Institut d'inspection des dispositifs médicaux de Pékin, au Centre d'évaluation des technologies des dispositifs médicaux de Pékin, au Centre d'essais cliniques de Shanghai, à Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (une filiale en propriété exclusive) et à de nombreuses autres unités rédigées et formulées conjointement.
En tant qu'entreprise leader dans l'industrie domestique de l'inspection rapide des champignons/bactéries, Genobio s'engage à améliorer en permanence les normes de ses produits.Depuis plus de 20 ans, nous sommes guidés par la position de leader de l'industrie et le marché standardisé comme guide, évoluant constamment avec le temps, recherchant la perfection et poursuivant continuellement l'excellence.La promulgation de cette norme peut effectivement normaliser la qualité des produits dans l'industrie et améliorer la réputation de l'industrie des tests d'endotoxines bactériennes dans l'ensemble du domaine du diagnostic in vitro.
Kit de détection des endotoxines bactériennes (méthode chromogénique)
Genobio continuera à mettre en œuvre activement le travail standard de publicité et de mise en œuvre, et plaidera pour l'amélioration de la qualité des produits de l'industrie.Dans le même temps, le personnel technique sera organisé pour mener une formation sur la publicité et la mise en œuvre des normes pour les utilisateurs cliniques et de laboratoire dans les grands hôpitaux, et « envoyer les normes à domicile ».
À l'avenir, Genobio continuera d'utiliser les avantages techniques du leader de l'industrie, prendra l'initiative de participer à la formulation d'autres normes de produits connexes, apportera sa propre force au processus de normalisation de l'industrie du diagnostic in vitro et accompagnera le développement sûr de l'industrie médicale de mon pays !
Heure de publication : 10 septembre 2021